以新品種媚麗葡萄籽為研究對象，用快速溶劑萃取儀優(yōu)化提取多酚物質的條件。 ,以新品種媚麗葡萄籽為研究對象，用快速溶劑萃取儀優(yōu)化提取多酚物質的條件。

本人結合實際工作對雜散光的來源、雜散光對分光光度計測量結果的影響、雜散光的檢測、如何減小雜散光對分光光度計測量結果的影響等方面進行了分析

雜散光是分光光度計檢定中一個必檢的重要指標, 其大小決定儀器的合格與否, 而且, 雜散光的偏差對于分光光度計測量結果有很大的影響。

文物顏料成分分析鑒定是文物材質分析和文物保護工作的重要內容。利用自行研制的光導纖維反射光譜儀對唐代彩繪陶器和壁畫上的顏料成分進行了無損分析鑒定, 通過比較彩繪文物顏料和標準顏料的反射光譜曲線的形狀以及特征峰或一階導數(shù)峰來完成顏料的鑒定工作。

依據(jù)JJG 694-1990《原子吸收分光光度計國家計量檢定規(guī)程》，結合烏魯木齊市疾病預防控制中心實驗室條件和原子吸收分光光度計的儀器特點，對VARIAN 220Duo型原子吸收分光光度計探索一種方便快捷的期間核查方法。方法通過實例介紹了期間核查的具體方法，主要包括基線穩(wěn)定性、銅和鎘精密度測試，操作簡單易行。

結合堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法水質總氮測定過程中總氮空白值偏高的問題，從實驗用水的選擇、過硫酸鉀試劑的選擇和配制儲存以及消解過程的問題等方面探討了其影響因素以及優(yōu)化建議。

以氨基葡萄糖鹽酸鹽為起始原料，與對甲氧基苯甲醛反應得到氨基保護的中間體２－對甲氧苯亞甲基氨基－Ｄ－葡萄糖。

研究了紫外可見分光光度計的工作原理,根據(jù)需要定制了操作系統(tǒng)平臺,設計了以ARM和CPLD為硬件控制核心的嵌入式數(shù)據(jù)采集控制系統(tǒng),實現(xiàn)了測量過程的自動控制及測量過程中光電信號的采集與處理.

可見分光光度計作為一種理化分析儀器，廣泛應用于化工企業(yè)、金屬加工企業(yè)、醫(yī)院以及科研單位的化驗室，可在光譜區(qū)(200~1000)nm 內對樣品進行化學物質的定性定量分析。

利用快速溶劑萃取儀優(yōu)化提取新品種‘媚麗’葡萄籽中原花青素。結果表明：利用響應面優(yōu)化方法，得到最佳萃取條件為提取時間13min、提取壓強1161psi、甲醇體積分數(shù)80%、提取溫度80℃，此時原花青素提取率的理論預測值為6.817%，重復提取3次，測得提取率為6.286%，相對誤差為7.79%，純度41.02%。

為了研究食醋的紫外光譜曲線的變化規(guī)律，通過紫外分光光度法掃描了醋樣的紫外光譜曲線，結果表明，經(jīng)凈化處理的同一 食醋的紫外光譜曲線具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，各醋樣的紫外光譜曲線有很強的特異性，醋樣之間的紫外光譜曲線有很大的差異性。通過對食醋紫外光譜曲線的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和特異性分析認為，食醋紫外光譜具有其指紋特征，可有效地用于食醋種類的快速檢測。

本文對該儀器維護方面作了簡要的介紹 ,以便更好使用該儀器。

為了研究瀝青紫外光老化行為及機理,采用兩種瀝青進行室內模擬光老化試驗,通過對瀝青不同老化時間的黏度和延度對比分析,研究了瀝青紫外光老化的高低溫性能衰變行為,并采用組分試驗、膠體結構以及紅外光譜(IR)分析,探討了其微觀變化及老化機理.

應用傅立葉變換近紅外漫反射光譜儀,采集340個樣品光譜圖,經(jīng)優(yōu)化挑選出具代表性的244個煙草樣品建立了近紅外光譜與煙草中的多酚含量間的數(shù)學模型,用建立的模型對20個樣品進行預測,結果表明,各成分近紅外預測值與實測值之間的平均標準偏差為0. 10;且近紅外預測值與化學法不存在顯著性差異,可用近紅外光譜快速檢測煙草中的多酚含量,具有簡便、快速、低成本、無污染以及樣品的非破壞性等優(yōu)點。

理論計算結果表明,模型化合物ABPBO,PBO, PBOV和PBODV的紫外-可見光譜最大吸收波長依次增加,且相應吸收強度與分子鏈共軛長度相關.根據(jù)線性遞變規(guī)律推導的理論值與其實驗值( 薄膜干態(tài)紫外吸收)符合得較好.由于質子化效應等環(huán)境因素,溶液中測量值較理論值和薄膜紫外吸收偏大.

探討紫外分光光度儀在臨床百草枯中毒中的應用，建立血清中百草枯定性定量檢測的紫外分光光度法。

利用快速溶劑萃取( ASE)，反相高效液相色譜-紫外串聯(lián)熒光檢測技術，建立了檢測太平湖白魚中4種氟喹諾酮類藥物殘留的定量分析方法。

淺談原子吸收分光光度計

吸收分光光度法(分析儀器評論)

本方法測定藥物的導數(shù)吸收光譜,擴大了單波長紫外可見分光光度計的應用范圍和分析功能, 實現(xiàn)了在單波長紫外可見分光光度計上測定藥物導數(shù)吸收光譜。